svenska tv-personligheter

Vem var Ulla-Carin Lindqvist

Emma Lindström
Emma Lindström·31 januari 2026·
2 min
Vem var Ulla-Carin Lindqvist

Ulla-Carin Lindquist var en av Sveriges mest älskade TV-ansikten. Från 1988 läste hon nyheter på SVT:s Rapport och blev snabbt populär i miljontals svenska hem. År 2000 flyttade hon med familjen till Montreal, men återvände 2002 för att arbeta som reporter. Hennes sista dag på SVT var våren 2003. Det året skulle allt förändras när hon drabbades av ALS, en sjukdom som skulle ta hennes liv innan året var slut.

En framstående TV-profil som förändrade SVT:s nyheter

Ulla-Carin Lindquist byggde en långt karriär inom public service. Hon arbetade både som reporter och nyhetsankare och blev en välkänd röst under kvällsnyheterna. Hennes sätt att presentera nyheter var varmt och professionellt många svenskar såg hennes ansikte varje dag i sina vardagsrum. År 2000 tog familjen beslutet att flytta till Kanada för nya utmaningar. Två år senare kom hon tillbaka till Sverige och Rapport. Hon arbetade kort innan sjukdomen tvingade henne att sluta helt.

ALS-sjukdomen och hennes kamp för att berätta sin historia

Redan i Kanada märkte Ulla-Carin obehagliga symptom. Stickningar och domningar började i hennes högra arm. Läkarna uteslöt först andra diagnosen som MS. På hennes 50-årsdag, den 2 april 2003, fick hon det slutgiltiga beskedet: ALS. Läkaren sa att hennes lungkapacitet var nere på 63 procent och att hon hade mindre än två år kvar (vilket var fruktansvärt få månader att ha kvar).

Hon nekade inte verkligheten. Istället skrev hon boken Ro utan åror, där hon öppet berättar om rädslan för att lämna sin make och barn. Hennes historia delades också i dokumentären Min kamp mot tiden, som släpptes på SVT samma dag som hon dog, den 10 mars 2004. Hennes mod att tala öppet om sjukdomen påverkade många människor.

Varför hennes historia fortfarande betyder något

ALS drabbar fortfarande cirka 100 150 nya personer varje år i Sverige. Sjukdomen bryter ner nerverna som styr musklerna och leder till förlamning. De flesta personer dör två till fem år efter diagnos. Ulla-Carins historia används ofta i kampanjer för att sprida kunskap om sjukdomen.

Hennes berättelse visar hur viktig tidig diagnos är. Den visar också att det finns människor bakom statistiken. Ulla-Carin Lindquist var en mamma, en make och en professionell som älskade sitt arbete. Hon var inte bara ett namn på en sjukhusvård. Hennes arbete med att delge sin erfarenhet hjälpte andra att förstå vad ALS är och hur snabbt det kan förändra ett liv helt. Det arvet lever vidare.

Vi använder AI för att skapa vårt innehåll. Upptäcker du ett faktafel? Skriv till klasmurthy@gmail.com.

Dela: