Nina Gunke vaknar upp, och vet inte alltid vad dagen ska innehålla. Huvudvärken sätter igång redan på morgonen, och trötthetsvågor tvingar henne att vila flera gånger dagligen. För många är hon fortfarande skådespelerskan från Varuhuset och Skilda världar. Men hur mår Nina Gunke idag handlar om något helt annat om att leva med Alzheimers och hitta kraft i att dela sanningen med världen.
Hur Nina Gunke lever med sjukdomen idag
Hennes make Samuel Holgersson säger att sjukdomen ligger på en platå. Men Nina själv märker försämringar. Minnet blir sämre för varje vecka huvudvärkarna kommer oftare. Hon känner en uttöttning som aldrig försvinner, även efter vilopauser. Det värsta är rädslan rädslan för att bli en belastning för familjen, för sina två döttrar och två barnbarn. (Det är nog något många inte tänker på när de träffar människor med Alzheimers.)
Varför hon delar sin historia offentligt
År 2021 gick Nina ut i TV4:s Nyhetsmorgon och berättade om diagnosen. Det tog mod. Skammen fanns där, väl inrotad. Men att prata om sjukdomen väckte något nytt: tusentals människor skrev och sa att hon var en hjälltinna. Idag medverkar hon i SVT:s dokumentär När jag inte längre minns dig, där hon filmar sin vardag med mobilen. Öppenheten har minskat skammen och gett henne verkligt stöd från människor omkring henne.
Det här kan du göra för din hjärna
Mat spelar en större roll än många tror. Fisk, grönsaker och frukt gör hjärnan mindre sårbar. Vila dagligen utmattning förvärrar symptomen kraftigt. Isolera dig aldrig, för socialt stöd är lika viktigt som medicin. Berätta för människor omkring dig vad som händer. Om läkarvården ordinerar läkemedel som orsakar biverkningar kan man byta, från tabletter till plåster till exempel. Små ändringar kan göra stor skillnad.
Alzheimers är vanligare än du tror
Omkring 100 000 svenskar har Alzheimers. Det är ingen sälsynthet. Sjukdomen drabbar både fattiga och rika, okända och kända människor. Nina Gunkes fall visar att Alzheimers inte ser vem den tar. Forskare och media börjar fokusera mer på hur sjukdomen påverkar närstående partner, barn och barnbarn. Det handlar inte bara om den drabbade personen. Det handlar om en hel familj som måste anpassa sig och hitta nya vägar framåt tillsammans.
